En esta sección queremos apreciar la fuerza compartida de muchas iniciativas de los propios pacientes. El compromiso, el esfuerzo, sus vivencias y el cariño que impregna sus escritos, son la base de sus iniciativas, el verdadero motor para visibilizar las dolencias.
El hasthtag #FFpaciente simboliza una llamada a la acción, cuyo pionero sdsalud , comparte cada viernes con todos los que nos implicamos en el campo de la salud, pacientes, familiares o profesionales. somos muchos los que nos sumamos n respuesta a nuestro trabajo o nuestro sentir. Desde aquí agradecemos su labor, vuestra labor,potenciando el empoderamiento de «pacientes activos». Por ello os he querido dedicar un espacio a vosotros en nuestra web.
PACIENTES ACTIVOS que cada día llevais a cabo un ejercicio de generosidad al compartir vuestro testimonio, publicar vuestras sensaciones, e implicaron en las dolencias propias y ajenas.
A continuación se irán mostrando aquellos recursos por y para pacientes de los que vaya teniendo conocimiento.
INICIATIVAS DE PACIENTES:
SDESALUD
Pedro Soriano ha creado este hashtag, para implicar a todos los pacientes en una lucha común, reactivarse, empoderarse, y hacer visibles sus dolencias y los recursos que han desarrollado.
En su web podemos ver un listado completo de las iniciativas, así como de los blogs de profesionales. Gracias compañero!
BLOGTUEII
Tu enfermedad Inflamatoria Intestinal, es el primer ejemplo de idea llevada a cabo por pacientes muy profesionales. Nos asesoran y orientan sobre EII (Colitis Ulcerosa o enfermedad de Crohn) padecimiento crónico. La cabeza visible y creador del blog Javier Rojo. Artículos, noticias, concursos,… Podeis echarle un vistazo y quedareis enganchados.
DOMANDO AL LOBO
Blog creado por esta Lupie con ganas de comunicar e informar para que nuestra adaptación a las enfermedades sea lo mejor posible. Artículos e información cargados de sentimiento y buen humor. Con cada escrito nos acerca a sus experiencias personales con el Lupus. Lo que a día de hoy nos sirve a muchos pacientes como reflejo.
LOS OJOS DE SARAY
Saray comparte su visión vital, como paciente de Fibrosis Quística. Porque «sus palabras crean su historia», una historia compartida a través de sus vídeos y de su incansable lucha para que esta enfermedad sea visible para la sociedad. Nos incita a la partcipicación y a la comprensión de esta dolencia crónica. ¿Os unís?
TU LUPUS ES MI LUPUS
Nuria padece Lupus desde hace años, pero ni ella ni este blog se definen por su enfermedad, sino por lo que ella transmite y la energía que irradia. Su intención es acabar con el poder de invisibilidad que caracteriza a esta dolencia, para ellos recurre a sus palabras, a su testimonio. Y, ¿cómo se vive con Lupus?
VIVIR CON INSUFICIENCIA RENAL
Ana nos presenta en este blog no sólo una dolencia que la acompaña, la insuficiencia renal, sino una actitud «no arrugarse ante los problemas», a través del optimismo, y de la firme convicción de que podemos mejorar nuestra calidad de vida.
MIS TRES RAZONES. MI VIDA, DONDE ELLOS
TRES SON MI RAZÓN DE VIVIRLA.
Vane Sánchez, como paciente de EII nos acerca a su mundo más personal, a su compromiso diario. y lo hace desde el plano más emocional, resaltando cuáles son los tres motores de sus fortalezas, de su ánimo contagioso. Además del blog, cumple las funciones de guía a través de las redes sociales y del Equipo – C, con sus múltiples vertientes. Gracias Vane por una estupenda labor!
DIFUNDIENDO LAS EII
Con la cálida sensación de una amistad, de un acompañamiento, del mejor de los esfuerzos, el Equipo C nos invita a unir nuestras manos, a mostrar libremente nuestra dolencia con la que caminamos día a día. Un gran ejemplo de convivencia con los síntomas de las EII, porque compartiendo experiencias sumamos siempre. Pinchad en los vídeos, son emocionantes!! (Y sí, mi mano, también anda por ahí…).